一、系統(tǒng)啟動與參數(shù)初始化

三重四極桿質(zhì)譜儀開機需遵循嚴(yán)格的真空建立流程，通常需要3-4小時使質(zhì)譜端真空度達(dá)到10−510^{-5}10−5Torr以下（安捷倫7000系列標(biāo)準(zhǔn)）。關(guān)鍵啟動步驟包括：

1. ?氣源校驗?：確認(rèn)載氣（氦氣純度≥99.999%）壓力穩(wěn)定在0.5-0.7MPa
2. ?溫度梯度設(shè)置?：
   • 離子源溫度：230±5℃（ESI源）
   • 傳輸線溫度：280-300℃
   • 碰撞室溫度：35±1℃
3. ?質(zhì)量校準(zhǔn)?：采用全氟三丁胺(PFTBA)標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行質(zhì)量軸校準(zhǔn)，確保質(zhì)量偏差<0.1Da

二、樣品前處理與色譜分離

1. ?復(fù)雜基質(zhì)處理?：

   • 生物樣本采用改良QuEChERS方法（如EN15662標(biāo)準(zhǔn)），回收率需≥80%
   • 環(huán)境水樣通過固相萃取(SPE)富集，C18柱活化采用6ml甲醇+6ml水

2. ?超高效液相色譜(UHPLC)優(yōu)化?：

   ?參數(shù)?	?典型設(shè)置?	?作用?
   色譜柱	1.8μm C18柱(100×2.1mm)	亞2μm填料提升分離效率
   流動相A	0.1%甲酸水溶液	改善峰形，抑制電離
   流動相B	乙腈（含0.1%甲酸）	梯度洗脫提升分離度
   流速	0.3mL/min	平衡柱壓與分離效率

   梯度程序示例：0-2min 20%B → 8min 45%B → 10min 95%B → 12min 20%B

三、質(zhì)譜分析核心工作流程

1. ?離子化過程?：

   • ESI源電壓：±3.0kV（正/負(fù)離子模式）
   • 霧化氣壓力：50psi
   • 干燥氣溫度：350℃
     離子化效率公式：Ieff=nionnmol×ηtransI_{eff} = \frac{n_{ion}}{n_{mol}}×η_{trans}Ieff?=nmol?nion??×ηtrans? 其中nionn_{ion}nion?為生成離子數(shù)，nmoln_{mol}nmol?為進(jìn)樣分子數(shù)，ηtransη_{trans}ηtrans?為傳輸效率

2. ?三重四極桿協(xié)同工作?：

   • ?Q1（質(zhì)量篩選）??：選擇特定m/z的母離子，分辨率設(shè)定為0.7FWHM
   • ?Q2（碰撞誘導(dǎo)解離CID）??：充入高純氮氣（5psi），碰撞能量(CE)10-40eV可調(diào)
   • ?Q3（子離子選擇）??：篩選特征碎片離子，駐留時間50-200ms/通道

3. ?多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)優(yōu)化?：

四、數(shù)據(jù)分析與質(zhì)量控制

1. ?定量分析方法驗證?：

   • 線性范圍：5-6個數(shù)量級（R²≥0.995）
   • 精密度：日內(nèi)RSD<10%，日間RSD<15%
   • 準(zhǔn)確度：加標(biāo)回收率85-115%

2. ?實時監(jiān)控指標(biāo)?：

   • 基線噪音：<±1×10??AU
   • 壓力波動：<1%設(shè)定值
   • 離子豐度比：標(biāo)準(zhǔn)品特征離子偏差≤20%

3. ?系統(tǒng)適用性測試(SST)??：
   每批樣品分析前需運行標(biāo)準(zhǔn)品，保留時間偏差≤±0.5%，峰面積RSD<5%

三重四極桿質(zhì)譜儀通過母離子-子離子的雙重篩選機制，結(jié)合UHPLC的高效分離，可實現(xiàn)復(fù)雜基質(zhì)中pg/mL級物質(zhì)的精準(zhǔn)定量。其工作流程嚴(yán)格遵循ISO 17025和FDA 21 CFR Part 11規(guī)范，在藥物代謝、環(huán)境污染物檢測等領(lǐng)域具有不可替代的優(yōu)勢。

典型MRM參數(shù)示例（以人參皂苷Rb1為例）： - 母離子 m/z 1107.6 ([M+H]+) - 子離子 m/z 783.4（定量離子，CE=30eV） - 子離子 m/z 945.5（定性離子，CE=25eV） - 離子對比率偏差需<20%[7](@ref)